治愈艾滋病有多难？
如果我们要尝试把一个患者体内的艾滋病病毒（HIV，又称人类免疫缺陷病毒）清除掉，其难度恐怕远高于以下项目：从一大袋的大米中挑出混入其中的一小瓶胡椒粉。
然而，最近有科学家出来说，我们好像找到了治愈艾滋病（艾滋病是HIV感染的一个阶段）的新方法。
治愈艾滋病的新希望这是荷兰的一项研究。
研究人员称，我们只需利用最新的CRISPR-Cas基因编辑技术，就能把受感染细胞内所有艾滋病病毒的痕迹通通清除掉。具体而言，就是像是往细胞里放一把超超超超超迷你的智能剪刀，自动把整合了HIV DNA的基因片段剪掉。
然而，这事只在实验室里实现了。
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研究人员也承认，这技术离实际应用还远着呢。
况且，也有人质疑，你这基因编辑，会不会把自己正常的DNA给误伤了？
要真是如此，天知道会出现怎样的副作用。
基因编辑这个东西，那可是分子水平上的手术，这难度堪比一个金刚大小的巨人拿着微型手术刀给蚊子做开颅手术。
不过CRISPR确实属于革命性的技术，其发明者拿过诺贝尔奖，潜力无限。
艾滋病“治愈”案例回顾然而，目前被证实治愈艾滋病的案例依然得益于干细胞移植。
全球共有6位HIV感染者通过异体干细胞移植实现了“治愈”，分别是：柏林病人、伦敦病人、杜塞尔多夫病人、纽约病人、希望之城病人、日内瓦病人。
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这里的“治愈”，是指患者即便停药很长时间，体内仍检测不出HIV。一些人认为这种“治愈”只是“缓解”。
上面提到的病人中，前5名病人接受的干细胞都存在一种基因突变：CCR5基因突变。这种突变可阻止HIV进入人体细胞。然而，日内瓦病人接受的干细胞并未含有该种突变。
或许这种方法会比基因编辑有希望一些。
然而，只要我们现实一点，就会发现，目前艾滋病治疗依然只能做到控制病情。
所幸，科学家们为此真的很努力了。
艾滋病治疗方式一直在进步在艾滋病治疗领域，人们取得的最大进步是，艾滋病患者迎来了长效艾滋病药物。
据查，目前国内获批的药物包括卡替拉韦注射液和利匹韦林注射液。
这两种药物由不同的厂家生产，但刚好可以联合使用。患者最长可每两个月注射一次。
其实在国外，更长效的艾滋病治疗药物也已获批，如每半年用药1次的Lenacapavir。该药物同样采用注射的方式进行。
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相信在未来，会有越来越多的长效HIV治疗药物获批。
然而，现在大多数HIV感染者/艾滋病患者仍以抗逆转录病毒治疗（ART）为主。
目前，ART包含30余种药物，选择可以说非常之多了。但对于成人及青少年患者来说，首选的方案是：
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但HIV感染者/艾滋病患者的情况可能会比较复杂。患者可能是孕妇、儿童，也有可能是合并感染了其他疾病，如结核病、乙肝、梅毒等。不同的情况，治疗方案差别会很大。
如果发现自己感染了HIV，建议及时开始进行治疗。尽早的规范治疗对于病情的控制是有帮助的。
基因编辑技术
若能治愈艾滋病
你会使用吗？
