2024年4月25日至28日，由湘潭市医学会、湘潭市抗癌协会、中华医学会病理学分会联合主办，湘潭市卫生健康委员会和南华大学衡阳医学院共同承办的2024年妇产病理学学术会议暨中美肿瘤病理诊断论坛、中国病理学网(CPN)学术年会顺利召开。会议邀请国内外著名专家学者对妇产科病理学和乳腺病理学领域近年的进展及病理诊断规范进行讲授，同时举办乳腺和女性生殖系统疾病病理培训班、临床病理讨论会。
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值此盛会，飞朔生物携妇科肿瘤基因检测产品亮相盛会。一方展台尽情展示了飞朔生物的前沿技术、创新产品与企业发展面貌。
展会期间，飞朔生物参展团队耐心、细致地为客户讲解产品，认真聆听客户的需求，向全国病理同仁展现了成熟的分子病理相关产品，受到在场专家、同仁学者与病理老师的高度关注与认可。
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部分妇科检测产品介绍
值得一提的是，飞朔生物“子宫内膜癌分子分型检测”、“人ctHPV16/18定量检测”、“MLH1基因甲基化检测”等一系列妇科肿瘤基因检测产品，设计科学、覆盖全面，满足临床实际应用的切实性需求。
飞朔生物子宫内膜癌分子分型检测
飞朔生物的人类子宫内膜癌分子分型检测服务基于飞朔专利的RingCap®技术，可以提供子宫内膜癌独立的预后信息，为辅助治疗和保育治疗提供参考。其包含MMR基因突变和MSI状态检测，可以提示免疫检查点抑制剂疗效，并可进行林奇综合征的筛查。
检测内容
本检测采用高通量测序的方法，覆盖与子宫内膜癌分子分型相关的POLE、TP53、 MLH1、 MSH2 、PMS2、MSH6等12个基因，以及MSI相关位点。
检测优势
1.科学严谨：分子分型纳入NCCN指南；
2.简单快速：自主专利RingCap®技术，文库构建只需两步即可完成；
3.灵敏度高：5000X测序深度，灵敏度高达1%；
4.检测全面：一次性检测子宫内膜癌分子分型相关的12个基因以及34个MSI位点，覆盖面广。
飞朔生物PAX1基因甲基化水平检测
PAX1基因甲基化水平异常，在一定程度上可反映出不同阶段的癌前病变至宫颈癌的病理进程，与宫颈癌的发生及进展密切相关，比常规的液基薄层细胞学检测（TCT）更早发现癌前病变或宫颈癌。开展PAX1基因甲基化检测联合HPV检测、TCT检测，有助于提高宫颈癌的检出率。
检测意义
1.HPV检测阳性或TCT检测异常者，可检测PAX1甲基化，作为宫颈癌筛查辅助手段;
2.作为初筛分流工具，减少不必要的阴道镜检;
3.提高宫颈腺癌检出率;
4.病情监测，预后。
适用人群
1.宫颈癌普筛人群;
2.宫颈反复炎症、反复感染或不明原因的阴道出血者;
3.高危HPV阳性，或非16/18型的高危HPV阳性患者;
4.TCT检测结果为ASC-US及以上的患者；
5.宫颈病变或宫颈癌治疗后的病情监测者。
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此次年会上，飞朔生物不仅展示了自身的技术实力和产品优势，还与众多业内专家学者及同仁们进行了深入的交流与合作。未来，飞朔生物将持续秉承“质量为先·信誉为重·管理为本·服务为诚”的理念，持续提升创新能力，助力基因测序行业发展，为临床科研领域做出更大贡献。
