人福医药10月25日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展2型糖尿病适应症的临床试验。
截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为900万元。
人福医药：子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准
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人福医药10月25日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展2型糖尿病适应症的临床试验。
截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为900万元。