胎儿染色体检查是孕期筛查胎儿畸形的重要组成部分，其最准确的检查时间主要取决于所选用的检测方法。以下是根据不同检测方法推荐的检查时间：

1. 唐氏筛查

推荐检查时间：怀孕16~20周期间，其中第17-18周检测的准确性最高。

方法说明：唐氏筛查通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。

2. 无创DNA检查

推荐检查时间：怀孕16~20周期间。

方法说明：无创DNA检查通过采集孕妇外周血，提取其中的胎儿游离DNA，进行高通量测序和生物信息学分析，以检测胎儿是否存在染色体异常。这种方法对孕妇和胎儿的影响较小，接纳度较高。

3. 羊水穿刺

推荐检查时间：怀孕20~24周期间，其中21周到22周检查的准确性最高。

方法说明：羊水穿刺通过穿刺羊膜腔，获取羊水样本，进而提取胎儿的细胞进行染色体核型分析。这种方法可以确诊胎儿是否存在染色体异常，但属于侵入性检查，存在一定的风险。

综合考虑

不同的检测方法在孕期的不同阶段具有不同的准确性。

孕妇应在专业医生的指导下，根据自己的具体情况和医生的建议，选择合适的检查方法和时间。

尽早进行胎儿染色体检查可以及时发现并处理潜在的染色体异常问题，降低出生缺陷的风险。

注意事项

在进行胎儿染色体检查前，孕妇应充分了解检查的目的、方法、风险及注意事项。

检查后，孕妇应关注检查结果，并根据医生的建议进行相应的处理或进一步检查。

孕期保健是预防出生缺陷的重要措施之一，孕妇应定期进行产前检查，保持良好的生活习惯和心态。