Alport综合征是一种常见的遗传性肾病，它发病时间早，往往在儿童期就出现血尿，并随着年龄增长逐渐出现蛋白尿、肌酐升高、听力和视力受损。

Alport综合征容易发展为尿毒症，目前被证实能延缓Alport综合征发生肾衰竭的药物主要是RAS阻断剂（沙坦/普利类）。

最近，安立生坦治疗Alport综合征的一项试验数据在肾病期刊Kidney International Reports上发表。

该研究一共有12名Alport综合征成年患者参与，他们的平均年龄是33岁，在试验开始前全都使用了沙坦/普利类药，部分人还联合了格列净类药和非奈利酮，但尿蛋白依然控制不佳。参与的患者们平均尿蛋白定量是2.73g，研究开始时他们的平均肾小球滤过率是59ml/min/1.73㎡

这些患者使用安立生坦2个月后，平均尿蛋白下降至2.14g，下降幅度约23.4%，肾功能（eGFR）保持稳定。

其中4人又继续随访到第6个月，结果观察到他们的尿蛋白还有进一步下降。与最开始相比，这4人在使用安立生坦6个月时的尿蛋白下降了36.61%，肾功能基本保持稳定。

12例患者详细数据如下表，画红框对应的是患者们用安立生坦之前、用安立生坦2个月和6个月的尿蛋白变化，看不清可以点开放大☟

安立生坦不良反应方面，分别有2人因水肿、2人因头痛而停止用药，其余患者没有报告副作用。

安立生坦原本是呼吸科用来治疗肺动脉高压的药物，现在越来越多的肾内科专家开始用它来治疗肾病。

如果肾友们正在使用安立生坦，需注意监测肝功能、血压、肌酐、血红蛋白、尿蛋白变化。