地塞米松不能雾化,生理盐水却可以?盘点那些可以雾化的静脉制剂

营养均衡餐桌 2024-10-19 03:30:48

本文转自丁香园用药指南

雾化吸入是通过雾化器使药液形成 0.01~10 um 气溶胶微粒,由患者吸入并主要在呼吸道发挥药效的给药方法。雾化吸入使药物集聚在呼吸道,局部药效强、全身不良反应少,适用于多种呼吸系统疾病。临床常用的雾化吸入药物包括吸入性糖皮质激素(ICS)、支气管扩张剂(沙丁胺醇、异丙托溴铵)、祛痰药(乙酰半胱氨酸)等。

值得注意的是,临床存在静脉制剂超说明书用于雾化治疗的现象,如「地塞米松 + 庆大霉素 + α-糜蛋白酶注射液」组成的「呼三联」雾化方案。「呼三联」方案中的药物均为静脉制剂,其药物粒径大,雾化给药后多沉积在大气道,无法进入肺泡等部位;临床疗效差。另外,静脉制剂通常含有酚或亚硝酸盐等辅料,雾化吸入后可能诱发气道痉挛或哮喘发作 [1]。

那么,是否所有的静脉制剂均不能雾化给药?别急!请看后文分析 ~

静脉制剂雾化使用的原则

因缺乏安全性证据、疗效无法达到要求,且为超说明书用药,静脉制剂不常规推荐用于雾化治疗。但是,特定情况下,部分静脉制剂可用于雾化治疗。对于全身用药后疗效欠佳的难治性肺部感染、疾病导致全身用药时呼吸道内药物浓度低、难以达到有效治疗浓度时,如囊性纤维化(CF)支气管扩张症、非 CF 支气管扩张症、肺结核、非结核分枝杆菌(NTM)肺病、侵袭性肺真菌病等,可联合雾化吸入抗感染药物,以提高疗效 [2]。

国外已有妥布霉素、氨曲南等雾化专用制剂,价格昂贵;而国内雾化药物研发滞后,抗菌药物雾化制剂在国内应用较少。因此,为满足临床治疗所需,国内医生将抗菌药物静脉制剂超说明书用于雾化治疗,以增强对肺部病原菌的清除作用。需要注意的是,静脉制剂雾化使用时,可能诱发咳嗽、气道痉挛等不适。

药品说明书具有法律效力,是临床医师开具处方的最重要依据。将抗菌药物静脉制剂超说明书用于雾化治疗,尽管有指南支持,但医师仍需权衡患者的获益和风险;确有用药指征者,需完善超说明书用药管理流程,经医患沟通、并获得患者同意后再进行雾化治疗。

静脉制剂用于雾化吸入的前提

为满足临床治疗所需,提高雾化治疗的安全性,《雾化吸入疗法合理用药专家共识(2024)版》[3] 指出,静脉制剂用于雾化治疗,需满足下列条件。

1. 静脉制剂中不含酚或亚硝酸盐等防腐剂

当静脉制剂用于雾化时,制剂中的酚或亚硝酸盐可刺激气道、并诱发气道痉挛。多黏菌素 E 甲磺酸钠(CMS)、多黏菌素 B、硫酸黏菌素的静脉制剂均无防腐剂,可雾化用于泛耐药革兰阴性杆菌(XDR-GNB)所致肺部感染。

2. 渗透压适宜

药液渗透压过低,可致气道充血、水肿;而渗透压过高时,可致气道黏膜干燥。渗透压适宜(150~550 mOsm/kg)的静脉制剂,雾化时对气道刺激较小。

3. pH 适宜

若雾化药物的 pH 不适宜,可能刺激并损伤气道。我国药典推荐雾化药物的 pH 为 3~10,因呼吸道上皮细胞衬液(ELF)为中性,为减轻雾化药物对呼吸道的刺激,pH 4~8.5 的静脉制剂可考虑雾化给药。

4. 含有渗透性阴离子

含有氯离子等渗透性阴离子的静脉制剂,用于雾化吸入时,对气道刺激较小。

5. 药物对呼吸道上皮细胞及肺泡毒性较低

可用于雾化治疗的抗菌药物

抗菌药物静脉制剂用于雾化治疗可追溯至 20 世纪 40 年代。1984 年,CF 患者雾化庆大霉素治疗铜绿假单胞菌感染。此后,抗菌药物静脉制剂用于雾化治疗更加普遍。参考国内指南、共识,可用于雾化吸入的抗菌药物包括以下:

妥布霉素

对于 XDR-GNB 所致医院获得性肺炎(HAP)或呼吸机相关肺炎(VAP), 在静脉给药基础上,可联合氨基糖苷类(妥布霉素、阿米卡星)进行雾化治疗 [4]。妥布霉素雾化吸入溶液于 1997 年在美国上市,直到 2022 年才进入国内药品市场。由于价格昂贵,妥布霉素雾化吸入溶液在国内应用较少。

阿卡米星

阿米卡星静脉给药后肺组织穿透性差,但用于雾化吸入时,阿米卡星在 ELF 浓度高。因此,雾化吸入阿米卡星可联合静脉给药用于 XDR-GNB 所致 HAP 或 VAP。

CMS 与硫酸粘菌素

国内现有的多黏菌素制剂包括 CMS、硫酸黏菌素、多黏菌素 B,这 3 种药物制剂均无防腐剂,将其雾化后形成的雾粒可进入小气道,可提高肺部药物浓度。对于 XDR-GNB 所致 HAP 或 VAP,当多黏菌素类静脉制剂疗效不佳且无其他途径可替代时 [5],可考虑辅助多黏菌素类(CMS、硫酸黏菌素或多黏菌素 B)用于雾化吸入。

多粘菌素 B

在雾化多黏菌素 B 前 20 min,事先雾化 β2 受体激动剂,可提高呼吸道内多黏菌素 B 药物浓度、增强抗感染疗效;并降低气道痉挛的发生率。

两性霉素 B

其药品说明书准许雾化治疗,推荐每次 5~10 mg 两性霉素 B,用灭菌注射用水稀释至 0.2%~0.3%,每日雾化 2~3 次。若将其用于超声雾化,需将两性霉素 B 药液稀释至 0.01%~0.02%,每次雾化 5~10 mL,每日 2~3 次 [6]。

异烟肼

异烟肼可雾化给药治疗气管、支气管结核,推荐 0.1~0.2 g 雾化,每日 2 次。

表 1 部分抗菌药物雾化给药推荐

可用于雾化的其他药物

高渗盐水

雾化高渗盐水可促进排痰 [8],适用于伴有痰液分泌过多的急、慢性支气管炎、支气管扩张症。在 CF 患儿中,每天雾化 2 次 7% 高渗盐水可缓解咳痰症状、改善肺功能 [9];不能耐受者,可改用 3% 高渗盐水进行雾化排痰。

静脉制剂用于雾化治疗的注意事项

抗菌药物静脉制剂用于雾化给药前,事先雾化 β2 受体激动剂,可降低静脉制剂所致气道痉挛。另外,患者雾化治疗期间,临床应密切观察患者有无咳嗽、喘息等不适,关注氧饱和度数值。若患者出现气道痉挛或呼吸困难等不适,立即停止雾化并予以对症处理。

以下静脉制剂不可用于雾化治疗

除前文提及的「呼三联」雾化方案外,临床还存在其他静脉药物超说明书用于雾化治疗的现象;具体如下。

地塞米松

地塞米松脂溶性低,在气道黏膜、肺组织中药物浓度低;药物粒径大,难进入肺泡,将地塞米松注射液用于雾化治疗,抗炎效果不佳。

庆大霉素

临床雾化使用庆大霉素注射液已有 40 年历史,主要用于伴铜绿假单胞菌感染的 CF 病例。后续研究发现,将庆大霉素雾化后,其在呼吸道内药物浓度低、疗效较差,并可刺激气道黏膜上皮细胞而诱发气管痉挛;部分患者出现味觉改变、发声困难。鉴于此,临床逐渐停用庆大霉素雾化治疗方案。

α-糜蛋白酶

雾化吸入 α-糜蛋白酶,可诱发气道炎症、损伤肺组织。此外,α-糜蛋白酶具有视网膜毒性,雾化 α-糜蛋白酶产生的气溶胶微粒可飞溅入眼,损伤患者眼睛 [10]。

氨溴索注射液

氨溴索注射液含有酚、亚硝酸盐等防腐剂,将其雾化时,可能刺激呼吸道、甚至诱发哮喘。并且,氨溴索注射液经雾化形成的雾粒,其粒径不符合雾化治疗需求,故不推荐氨溴索注射液用于雾化治疗。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)具有抗炎平喘作用,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘等。雾化甲强龙可致气道痉挛等不良事件,其药品说明书不推荐雾化给药。

氨茶碱注射液

氨茶碱注射液的药品说明书未批准雾化治疗,将其超说明书用于雾化时,其雾粒偏大、难以进入小气道,疗效较差;并可导致咳嗽、气道痉挛等不良事件,应避免超说明书给药。另外,氨茶碱的治疗剂量和中毒剂量非常接近,使用不当容易引起心跳加快、恶心、呕吐等中毒反应,故不推荐氨茶碱注射液用于雾化治疗。

利巴韦林注射液

利巴韦林注射液用于雾化治疗,可能诱发气道炎症,其有效性和安全性尚未得到充分证实,且存在潜在的用药风险;临床应避免将利巴韦林注射液用于雾化治疗。

中药注射剂

清开灵、双黄连注射液等中药注射剂,曾被雾化用于上呼吸道感染病例;部分患者雾化后出现咳嗽、呼吸困难。因此,中药注射剂用于雾化治疗的安全性有待考证,不推荐中药注射剂超说明书用于雾化吸入。

本文审核:蚌埠医科大学第二附属医院 副主任药师 孙祥瑞

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