运动神经元病（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），是一种进展性神经系统疾病，主要影响控制身体自愿运动的神经细胞，即运动神经元。运动神经元分为两种：上运动神经元位于大脑中，负责从大脑向脊髓传递信号；下运动神经元位于脊髓，负责将信号传递至肌肉。当这些神经元逐渐退化并死亡时，患者的肌肉便无法正常收缩，最终导致肌肉无力和萎缩。ALS 的病因尚不完全清楚，可能与遗传因素、环境因素等多种因素有关。

运动神经元病的早期症状因人而异，但通常包括以下几种主要表现：

肌肉无力：患者可能会感觉到身体某些部位（如手臂、腿部或面部）的肌肉无力，表现为提物困难、走路不稳或动作笨拙。

肌肉抽搐和痉挛：一些患者可能会经历肌肉的不自主抽动或痉挛，尤其是在手臂、腿部和肩部等部位。这种现象可能伴随着不适感。

言语和吞咽困难：患者的言语可能变得模糊不清，影响与他人的沟通。同时，吞咽固体或液体食物时可能会感到困难，甚至可能出现呛咳的情况。

运动协调性差：随着肌肉力量的减弱，患者在进行精细动作时（如系鞋带、使用餐具等）可能会表现得更加笨拙，协调性下降。

肌肉萎缩：由于运动神经元受损，肌肉使用减少，患者的肌肉可能逐渐萎缩，尤其是在症状明显的肢体部位。

虽然运动神经元病的早期症状相对轻微，但它们可能会随着时间的推移逐渐加重，影响患者的生活质量。因此，早期识别和及时就医非常重要。

运动神经元病不仅影响患者本身，也给其家庭和照护者带来了巨大的心理和情感压力。对运动神经元病的认知和理解，有助于改善患者的照护和支持。

杨老中医多年诊疗经验，已帮助众多患者回归健康生活！