微生物耐药已经成为全球公共健康领域面临的重大挑战，也是各国政府和社会广泛关注的世界性问题。随着耐药微生物感染在全球范围的持续蔓延，该问题已日益凸显并对全球公共卫生造成严重威胁，国际卫生组织和各国都在共同努力、积极应对。抗菌药物科学化管理（Antimicrobial Stewardship, AMS）被作为控制耐药的重要策略及手段，其目的是对于正确的患者，在正确的时机，选择最佳的抗菌药物、给药剂量、给药途径及疗程，最终使患者获得最佳的治疗结局，并减少对现在和未来患者的损害。
我国卫生主管部门对抗菌药物科学化管理非常重视，2012年原国家卫生部发布《抗菌药物临床应用管理办法》（第84号令）明确要求二级以上医院应当根据需要建立符合实验室生物安全要求的临床微生物室。开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作。
2021年国家卫生健康委员会印发《2021年国家医疗质量安全改进目标》（第76号令），明确提出”提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率“的目标和策略，要求”接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前的送检率不低于50%。发生医院感染的患者，医院感染诊断相关病原学送检率不低于90%。接受两个及以上重点药物联用的住院患者，联合使用前病原学送检率应达到100%。
2022年国家卫生健康委员会协同相关部门制定发布了《遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）》，要求加强国际交流与感染相关学科建设，使国家抗微生物管理水平不断提升，各项抗菌药物管理指标逐步改善。
虽经过长期艰辛努力，国内医院住院患者抗菌药物使用率仍旧很高，存在较大范围的抗菌药物不及时停药、超量使用、频繁更换抗生物种类、不对症使用或者未严格规范使用的抗菌药物滥用情况。有相关研究文献指出，医生经验性使用抗菌药物治疗与接受病原学和药敏报告指导后的治疗结果符合率只有48%，因此落实抗菌药物科学化管理尤为重要。
鑫科生物自主研发的Formula全自动快速药敏分析系统采用个体细菌计数的高灵敏度检测技术准确检测在抗菌药物作用下细菌的早期生长繁殖变化规律。
将传统药敏试验上机后18-24小时的报告时间提前至2-3小时，可以实现当天出具药敏报告，全国十余家大型医院性能测试结果优异，与微量肉汤稀释法和常规药敏检测结果一致性好（CA＞90%，EA＞90%，ME＜3%，VME＜3%）
已获得医疗器械注册证（鲁械注准20222220651/鲁械注准20222400654），创新的医疗器械，创新的商业模式。
革命性的大幅缩短微生物学检验TAT时间，降低患者死亡率，改善预后，缩短住院天数，减少医疗费用支出，减少抗菌药物使用强度，遏制微生物耐药风险。
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鑫科生物
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XK系列鉴定药敏分析系统
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·96孔加样≤40秒；
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SCENKER其他产品
鑫科生物作为临床微生物检验领域的领军企业，可为各级医院微生物实验室提供适用的解决方案：
01 二级医院微生物实验室需要
（1）检测项目齐全且性价比高；
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鑫科生物LABSTAR系列自动血液细菌培养系统和XK系列细菌鉴定药敏分析系统可提供满足微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验的全流程全项目解决方案，配备功能强大的专家报告系统且每年免费更新，可提供院感检测套装和报告功能，具备耐药监测网数据上报的功能，同时具有很高的性价比。
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鑫科生物推出的LABSTAR系列自动血液细菌培养系统，单机具备240瓶位装载能力，同时可以根据用户需要联机扩展，报阳时间更短。Formula全自动快速药敏系统可以将上机后药敏试验时间缩短到2-3小时。大幅缩短报告TAT时间
随着国家卫健委对抗菌药物科学化管理要求和机制的日益严格和健全，二级以上医院、民营医院、公共卫生等机构将加快临床微生物检验能力和实验室建设，微生物检验需求将明显增多。鑫科生物愿与各位医械同仁共同，紧跟国家政策引领，把握国产替代机遇，开拓微生物检验市场，满足医院迫切需求，造福临床患者，开创事业新篇章！
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