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• 女性健康不仅是生殖健康,还包括可能对女性产生不同影响或影响更为突出的常见健康问题。
• 子宫内膜异位症和更年期健康领域具有很大的未满足需求,新药开发的方向都是寻求非激素类或者更安全的新型激素药物。
• 女性的生理差异影响到部分药物,尤其是心血管代谢药物的疗效和安全性。
世界经济论坛(World Economic Forum)和麦肯锡健康促进研究院(McKinsey Health Institution)近期发布的一项分析显示,相对于男性,女性处在健康不佳状态的事件要多出25%;另一方面,过去40年来,30%的药品召回与女性相关的安全风险有关。解决这一显著未满足需求可能会在2040年每年为全球贡献超过1万亿美元的GDP,并创造新的市场机会。女性健康不仅仅是生殖健康。麦肯锡的定义更为广泛,不仅涵盖了与女性生殖或其他女性生理特征相关的特定疾病,还包括可能对女性产生不同影响或影响更为突出的常见健康问题。
急需更安全的新型药物
子宫内膜异位症影响了约1.7亿全球女性,带来严重的疼痛和生育问题。目前的治疗方法包括采用NASID短期镇痛,口服避孕药或孕激素,以及一些二线治疗如GnRH激动剂和左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)。围绝经期相关症状包括潮热、夜间盗汗、情绪波动以及增加骨质疏松和心血管疾病的风险。标准治疗方法是激素替代疗法(HRT)。这两类显著影响女性健康的疾病都涉及激素变化,因此长期以来都是以激素疗法为主要治疗手段,但是激素疗法会带来一些副作用,比如GnRH激动剂会导致雌激素缺乏症、排卵抑制,而HRT与乳腺癌、心脏病发作、中风和血栓等风险相关。因此这两类疾病药物开发的共同方向都是寻求非激素类或者更安全的新型激素药物,改善患者的生活质量。然而,涉足这一领域药物开发的公司有限。2018年,FDA批准艾伯维的GnRH拮抗剂Orilissa(elagolix)用于子宫内膜异位症疼痛,成为十年来首个用于该适应症的口服疗法。然而,这一新型激素药物仍然会带来骨丢失的问题。另一款GnRH拮抗剂linzagolix正在开展相同适应症的3期研究,这款在研药物的国内权益为葆正医药所有。在非激素药物的开发上,和其瑞从拜耳引进的PRL单抗目前正在国内外开展2期研究。去年10月,发布了研究的中期积极结果。此前拜耳曾尝试开发P2X3 受体拮抗剂 eliapixant用于子宫内膜异位症,但因安全性问题而放弃。围绝经期相关研发的重点近年来转向针对潮热的非激素治疗。2023年FDA批准了安斯泰来的Veozah(fezolinetant),使其成为首款获批用于围绝经期潮热症状的NK3受体拮抗剂。不过,由于潜在的肝损伤风险,接受该药治疗的患者需要检测肝功能,上市后销售额也不如预期。拜耳已经向FDA提交了NK1/3受体拮抗剂elinzanetant的上市申请。打击NK1受体可能在理论上提供比仅靶向NK3的Veozah更好的肝脏安全性。拜耳认为,靶向NK1受体理论上可提供比仅靶向NK3的药物更好的肝脏安全性。药物研发中的性别差异
一些研究发现,由于女性第二条X染色体在免疫反应中的积极作用,尤其是脂肪分布和代谢方面的生理差异,会影响到部分药物,尤其是心血管代谢药物的疗效和安全性。比如,诺华发现,其心衰药物诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠)对女性更为有效,原因是因为女性发生射血分数保留的心衰(HFpEF)的几率是男性的两倍。该公司在针对目标患者亚群开展临床试验后,成功拓展了适应症,使药物覆盖人群增加了超过200万名。类似的例子还有优时比的西敏佳(培塞利珠单抗)。优时比发现,这一药物在胎盘和母乳中的量极少,因而于2024年获得FDA的批准允许孕妇使用,使相关患者可以在孕期继续治疗。麦肯锡的分析显示,弥补性别差异对女性患者的治疗,可以提高女性患者的依从率,让更多女性患者获益,并防止相关伤残调整生命年(DALY)的损失,对整个医疗系统带来深远的影响。