霁彩华年，因梦同行：霁因研究院成立十周年|新闻稿
2025年1月21日，深圳霁因生物医药转化研究院在深圳银星职工之家一楼会议厅隆重举办了以“霁彩华年，因梦同行”为主题的十
新一轮IRA谈判即将启动药企持什么态度？
据行业媒体Endpoints News最新报道，梯瓦、安斯泰来和阿斯利康三家制药公司表示，将在《通胀削减法案》（IRA）
“中国基金+中国团队”NewCo、反向并购：出海升级信号明朗|年度
// • 2024年的license-out交易金额首次超过融资，更值得关注的是，跨境并购的数量也开始攀升。• “中国
宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌|新闻稿
2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主
礼来CEO：三年半完成大约100笔交易
// • 礼来在过去的三年半里完成了大约100笔交易，主要聚焦早期项目；• Q4失误的原因之一是年底渠道库存低于预期，
科伦博泰CEO葛均友博士在第43届摩根大通医疗健康年会发表主题演讲|新闻稿
2025年1月13日至16日，第43届摩根大通医疗健康年会（JPMHC）在美国加利福尼亚州旧金山隆重举行。四川科伦博泰生
继艾伯维之后，又一精神分裂症新药3期临床失败
继艾伯维之后，又一家药企在精神分裂症栽了跟头。1月16日，勃林格殷格翰公布iclepertin治疗成人精神分裂症认知障碍
“叶问”第二期：2025研发热门赛道有哪些？
// 资深创业导师曹进教授与泰格医药、研发客共同举办的第二场“叶问”茶话会，如期在泰格医药董事长叶小平博士的茶室进行。
头部Biotech的下一代重磅产品
// 第一批顺利进入二级市场的biotech头部公司，开始朝着不同的研发路径奔跑。头部Biotech们正走在差异化的道
辉瑞CEO：all-in减肥药开发
// • 新的一年，Bourla将研发和产品线的推进视为辉瑞的“头等大事”；• 认为GLP注射剂“从BD的角度来看，现
揭秘MNC寻找中国项目的手段|年度
// • 2024年大约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国；• 研发费用激增，研发效率低下是MNC频频出
PI3Kα迷雾渐散？礼来25亿美元入局
市值超过7500亿美元的礼来，最近又有新动作。1月13日，礼来宣布与肿瘤精准疗法公司 Scorpion Therapeu
科伦博泰NewCo！推进其自免领域管线国际化
NewCo模式继续在国内生物药业的BD交易中掀起热潮。1月10日，科伦博泰对外宣布，已与和铂医药及Windward Bi
组建Discovery、引领全球临床、BD交易：阿斯利康2024成绩单...
// “在全体成员共同努力和中国医药研发生态圈蓬勃发展的背景下，阿斯利康中国研发团队已不再是总部单纯的执行者，而已成长
Verdiva官宣成立，3款核心减重产品引进自中国公司先为达生物|第一现场
今日，专注于开发肥胖症和其他心脏代谢疾病创新疗法的英国公司Verdiva Bio Limited宣布成立，并完成A轮融资
FDA加速批准新规，如何判断确证性试验“顺利进行”？|第一现场
1月6日，FDA发布《加速批准以及确定确证性试验是否正在进行的考虑》指南草案（Accelerated Approval
分段、跨境、原研地产，MAH制度改革热词|年度
// • 试点后更广泛、常态化的分段生产有待明确的法规发布；• 目前的法规体系没有对跨境持有提供实施路径；• 原研药转
4.28亿美元！AditumBio完成第3期基金募集|第一现场
美国时间1月6日消息，风险投资公司Aditum Bio在新年迎来了第3期基金，基金规模为4.28亿美元。Aditum B
跳出PD-L1阴性“陷阱”，康方怎么做的？
// • COMPASSION-15研究在PD-L1低表达人群占比数据高于既往其他免疫疗法一线胃癌Ⅲ期研究；• 双抗设
科伦博泰塔戈利单抗（科泰莱®）获得中国国家药品监督管理局批准上市|新闻稿
2024年12月31日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK）用于治疗既往接受过
