“不卖就禁”的闹剧再次上演，这次美国政客盯上了中国生物科技产业。

2017年，在美国临床肿瘤协会举办的一次学术交流会上，来自中国的“传奇生物”公司公布了一份治疗骨髓瘤的临床报告。

报告显示，“传奇生物”正在研发的抗癌药“西达基奥仑赛”对参与临床试验的35名患者均有疗效！

如此彪悍的效果令现场数百名肿瘤专家不约而同地起身鼓掌，祝贺“传奇生物”在骨髓瘤治疗上取得了重大突破。

虽然尚在临床试验阶段，距离上市还有很长一段时间，但“西达基奥仑赛”强悍的疗效，令全球医药巨头不惜抛出重金也要将其收入囊中。

经过激烈的角逐，美国顶级医药巨头“强生”最终以3.5亿美元，外加未来销售50%分成的条件，与南京的“传奇生物”达成合作。双方将共同开发、生产、销售该药。

有媒体评价道：这是中国药企在美国取得的最优厚的合作条款。

如今，“西达基奥仑赛”已上市一年多，并创下了5亿美元的销售额，预计未来每年销售额可达50亿，前景一片光明，但传奇生物似乎陷入了强生精心设下的“温柔陷阱”，可能失去对“西达基奥仑赛”的所有权。

这究竟是怎么回事？

因为强生巧妙地让“传奇生物”患上了“美国市场依赖症”。

看过《我不是药神》的粉丝，肯定记得里面提到的抗癌药“格列卫”售价高达两万元。

电影里的经销商辩解说：不是他们冷血故意卖这么高的价钱，而是研发投入了几十亿美元，如果不抢在15年专利保护期内收回成本并盈利，以后谁会愿意冒着血本无归的风险开发创新药？

同理，“西达基奥仑赛”作为治疗骨髓瘤的特效药，开发周期长达8年且每年要烧掉1亿-3亿美元的研发费用。

“传奇生物”作为一家初创企业，难以长时间支撑如此大的投入。此外，如果半途降低投入，很可能被其他药厂弯道超车，后果不堪设想。

所以，2017年传奇生物拿出阶段性成果后，便开始寻找愿意继续投资自己的大厂。

诺华、强生、辉瑞等8家顶级药企递送了标书，申请投资，其中却没有一家中国药企！

原因何在？

第一是中国药企没有在全球范围内销售药品的网络；

第二是“西达基奥仑赛”这类创新药，离开美国市场几乎不可能收回成本；

众所周知，美国的个人医保极其昂贵，每年保费高达两万美元，相当于普通人三分之一的年收入，导致穷人被排斥在医保体系之外。

从克林顿到拜登，每任总统都承诺改革美国的医保，但他们上台后发现美国医保贵不是被某个利益集团操控导致的，而是整个医疗体系运营成本极高，简单说就是：贵有贵的道理。

拿“西达基奥仑赛”为例，如果你不走医保，打一针的价格要46万美元，相当于300万人民币；走了医保，一分不要。

这时你还觉得美国医保贵吗？没生病时，确实贵，但生了罕见病、疑难杂症，人家是真给看，不在乎药品的价格。

全世界只有美国的保险公司能支付得起300万一针的费用。

所以说，传奇生物需要是一家熟悉美国医药市场的合作伙伴，而中国的药企在这方面的经验则是一片空白。

美国强生与传奇生物达成合作后，干活非常卖力。

2019年，强生先帮传奇生物得到了美国药监局颁发的“突破性疗法”认证；

2020年，又帮传奇生物在纳斯达克上市，募得4亿美元；

2022年，再帮传奇生物取得了“西达基奥仑赛”的销售许可；去年，又帮“西达基奥仑赛”取得了欧盟、日本的销售许可。

“西达基奥仑赛”上市后的表现也令强生感到欣慰，98%用药的病患感到效果显著，第一年就取得了5亿美元的好成绩，预计未来每年销售额不低于50亿美元。

就在双方都对结果感到满意时，强生突然提出想收购“传奇生物”，一次性支付150亿美元，独占“西达基奥仑赛”的销售权及专利。

更诡异的是，美国众议院同步抛出了一份《生物安全法》，似乎有逼传奇生物“卖身”的意思。

《生物安全法》禁止美国的资金流向中国的生物技术公司，“保护美国敏感的医疗数据免受中国的侵害”。该法案已通过了众议院的讨论，正交付参议院审议，通过的概率非常高。

事情就是这么“巧”，每当中国在某个高科技领域取得突破，美国会立刻出台相关的法案，限制中国在该领域的发展，5G、新能源、无人机、TikTok、医药概莫能外。

现在“传奇生物”面临的是个“死局”——要么被《生物安全法》切断与强生的联系，失去美国市场，丧失后续研发资金，最后被不差钱的竞争对手弯道超车；

要么被迫卖身给强生集团，公司整体从南京搬到新泽西，给所有参与研发的中国员工发美国国籍，买断药品专利的同时，断了中国研发的根。

此事给我们的教训是，国内需尽快建立对创新药的扶持体系，使我们的创新医药公司不再依赖美国的资金与市场，否则就是给美国作嫁衣，为美国培养人才、输送资金！

作者：9527