海压竹枝低复举，风吹山角晦还明。
开篇我送所有结友一句话，疾病作为每个人绕不过去的“坎”，我们只能坦然面对。乌云终将散去，黑暗终将过去，光明终会照亮我们前行的脚步。很多时候我们只需坚信和坚持，那么黑暗过后必有可期的未来。
17岁的是人生中最关键的那几年，一念沉浮皆因此。这个时候遇到“高危”的实性结节，9mm实性结节，密度不均、分页毛刺空洞这样的高危因素几乎全占，的确让人无法冷静下来。当地给出的是立刻手术，叶切。当我听到这位妈妈的描述的时候我有点困惑，什么样的高危结节会需要切除一个17岁孩子的肺叶，我觉得我应该做点什么，帮孩子一把，保住肺叶保住未来的人生。
看完片子后，我放松了下来，这个结节看似“穷凶极恶”，但是实际上有些“纸老虎”，样子凶狠但是没有其他病症，很大概率是良性的；加上孩子学业压力，所以我给出了先消炎的建议，三个月后再做定夺。幸不辱命，三个月后的复查证实了我的判断，现在无需手术，让孩子好好学习，后期按年度随访就可以了。
孩子是幸运的，家长是睿智的，一次及时的问诊帮孩子免除了“一刀”，免除了缺少一片肺叶后的功能损失，未来可期。在这里我借用这个案例给大家个建议，遇到高危结节，首先是在当地医院进行正常的检查和随访（随访需在合理消炎的情况下），配合当地医生给出诊断和治疗方案。如果给了比较激进的治疗方案，对于未来可能存在一定的影响，不用着急，通过网络发帖来找我做一个远程的精准诊断，再结合两个方案一起来判断治疗安排，这样集各家之所长，必定可以安全和稳妥。
最后祝福所有结友在诊疗的路上“莫道春光难揽取，浮云过后艳阳天”
风雨之后必有彩虹
以下转自结友的网络咨询：
2024年10月初，孩子咳嗽猛烈，于是去当地拍了CT，初次发现9毫米不规则实性结节。形态不规则，密度不均匀，分叶毛刺空洞，非常惊恐。
首先是初诊的呼吸科副主任医师建议胸外科会诊，于是拿到看诊医院胸外科，会诊医生建议立即手术不要犹豫。当时泪流满面，惊恐万分。之后因胸外科医生看孩子不大，慎重起见，推荐了胸外科主任医师医院水平最好的主任再次仔细读片，该主任相当认真仔细看了有半小时，来来回回看，结论是有良性概率但恶性概率大概70%，建议寒假手术。
之后便找到当地水平最好的两家医院，分别挂了水平最高的主任看诊，GL医院的主任认为良性概率大建议三个月后复查，RM医院的主任认为判定不了良恶性，建议2个月后复查。
之后惴惴不安之中，孩子感染加重，遂住院间隔一个月拍了第一次复查CT，显示结节有变化。住院时另一个胸外科主任仔细看片，认为恶性需要尽早手术，再次心情跌入谷底。
出院后网上疯狂搜罗信息，得知重庆戴主任和上海、广州几个名医特别精准，对比之下感觉戴主任更全能，于是决定去重庆看诊，出发前再次去RM医院复查血项，因为住院期间小细胞肺癌指标nse偏高，那时候我已心灰意冷，想直奔新桥手术，找到最厉害的专家，也算是尽量给孩子好的结果！复查下来nse指标恢复到了正常值以内，但是看这个血项结果的主任再次一盆冰冷水浇下来，说这个必定要手术并且还要切除整个肺叶！
沮丧之情溢满，之后匆匆忙忙踏上重庆之路，找了旅馆住了下来。戴主任还没上班，我先挂了李医生的号，李医生初看后也感觉不太好，之后戴主任上班才看到戴主任。心理已经做好了准备，只想请戴主任给孩子手术，结果戴主任看了片子之后说不像坏东西，一句话说的我心中石头放下一半！非常高兴非常高兴，至少没有一看就说不好，还有希望！
之后戴主任让口服拜复乐和夏枯草口服液，三个月后再复查。就这样我们回到了家，虽然没有完全放下心，但是已经心存希望了。
三个月后，我们再次飞机来到新桥，做了复查CT，我自己买了软件仔细对比，没有什么变化，心里也很高兴。在重庆住了五天，终于等到了戴主任上班，我带着复查前后的片子，戴主任给了结论，这个偏良性的，以后一年复查一次就好了。
我知道一年复查一次意味着这个基本就是良性的了，心里别提多开心了！！！至此，接近四个月的噩梦迎来了尾声，仿佛世界都重新光明了！
回到家之后，偶然机缘之下，有了去看诊上海权威的机会，带着已经有了答案再确认下的心态，孙主任给的结论和戴主任一样，不需要手术，良性的。
重回生活正轨，真的太感谢戴主任这样的医学造诣很深的权威，某种程度上就是挽救了我们整个家庭，回想一下，如果不去重庆，也许在初诊医院我们动了手术，孩子就永远白白失去一个肺叶了！
写出完整的经历，是希望和我们一样迷茫不定的家庭，实性结节一定要慎重，找权威诊断，也许会避免不必要的遗憾。
感恩戴主任的两次定心丸，我老公的磨玻璃结节还想来找您，哈哈哈！
我的回复
谢谢您的信任和分享，后期复查可以随时来找我加号！孩子的事有我，不用担心。
