发表在《柳叶刀》上的一项研究报道表明:如果药物针对他们的基因量身定制，患者的严重不良反应可以减少30%。药物治疗前的遗传分析可以显着减少痛苦和医疗保健成本。

很大一部分患者都对药物有不良反应。由于我们每个人都携带一组独特的基因，我们对相同的药物有不同的反应。例如，有些人分解它们的速度更快，这意味着它们需要更高的剂量才能获得所需的效果。

为了克服这个问题，来自荷兰莱顿大学医学中心，卡罗林斯卡学院和其他合作机构的研究人员开发了“DNA通行证”。

它基本上是一张信用卡大小的卡片，上面有一个磁条，其中包含特定患者的所有重要遗传数据。当扫描患者的卡片时，医生和药剂师可以为该特定个体计算出药物的最佳剂量。

该研究包括七个欧洲国家的患者，所有参与者都接受了常规或基于基因型的修饰的药物。在他们的药物治疗方案开始十二周后，专科护士联系患者了解任何不良反应，如腹泻、疼痛或味觉丧失。

该研究得出的结论是，通过分析编码代谢它们的酶的基因，可以大大减少对药物的这种不良反应。

Ingelman-Sundberg教授是欧洲医学署开发这种方法的长期专家，他认为现在有足够令人信服的数据来保证DNA通道的广泛使用。

“我认为我们已经到了这样的基因传递将是有用的地步，”他说。

在全球范围内，不良反应问题相当严重。在欧盟，它们每年造成多达128，000人死亡，占所有住院人数的9%，这一数字在20岁以上的人群中增加了一倍多，达到70%。此外，不良反应的成本很高，仅在瑞典估计每年就达到12亿或15亿克朗。

我们的研究结果强烈表明，对患者的初始基因分型将为社会带来显着的节省，这种预测系统的普遍引入可以大大有助于降低公共医疗保健成本。

文章来源：medical xpress